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			<title>Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. - Aktuelle Meldungen</title>
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			<copyright>IGH e.V. - Hilfe und Informationen zur Bluterkrankheit Hämophilie 2006</copyright>
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				<title>Erblicher Faktor-XIII-Mangel – eine Gerinnungsstörung, die mehr Aufmerksamkeit verdient</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/aktuelles-vom-welthämophilietag-2010-in-bonn.html</link>
				<description><![CDATA[ <p class="CM7"><strong>Aktuelles vom Welth&auml;mophilietag 2010 in Bonn</strong></p>
<p class="CM2"><strong>Bonn (19. April 2010).</strong></p> ]]></description>
				<pubDate>Tue, 20 Apr 2010 14:09:57 +0400</pubDate>
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				<title>Octanate® 1000 – jetzt volumenreduziert</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/octanate-geringeres-injektionsvolumen.html</link>
				<description><![CDATA[ <p>Mit Octanate 1000 I.E., aufzul&ouml;sen in 5 ml L&ouml;sungsmittel, steht H&auml;mophiliepatienten jetzt das erste vWF-haltige Faktor-VIII-Konzentrat mit einer Wirkstoffkonzentration von 200 I.E. pro ml zur Verf&uuml;gung.</p> ]]></description>
				<pubDate>Fri, 19 Mar 2010 22:32:29 +0300</pubDate>
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				<title>2010</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/20102.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Fri, 18 Dec 2009 18:13:53 +0300</pubDate>
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				<title>In Deutschland zugelassen: Maßgeschneiderter von Willebrand-Faktor  zum Schutz der Patienten</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/in-deutschland-zugelassen-masgeschneiderter-von-willebrand-faktor-zum-schutz-der-patienten.html</link>
				<description><![CDATA[ <p>Ein von der franz&ouml;sischen Firma LFB Biomedicaments entwickelter von Willebrand-Faktor wurde k&uuml;rzlich vom Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland zugelassen. Das Gerinnungspr&auml;parat enth&auml;lt keine funktionellen Faktor VIII-Anteile  und durchl&auml;uft drei spezifische Virussicherheitsschritte.</p> ]]></description>
				<pubDate>Thu, 20 Aug 2009 17:04:56 +0400</pubDate>
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				<title>2010</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/20101.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Tue, 14 Jul 2009 12:49:21 +0400</pubDate>
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				<title>2012</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/2012.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Wed, 08 Jul 2009 13:31:47 +0400</pubDate>
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				<title>2011</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/2011.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Wed, 08 Jul 2009 13:31:39 +0400</pubDate>
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				<title>2010</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/2010.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Wed, 08 Jul 2009 13:31:15 +0400</pubDate>
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				<title>Zulassung für ReFacto AF® durch Europäische Kommission erteilt</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/zulassung-fer-refacto-af-durch-europeische-kommission-erteilt.html</link>
				<description><![CDATA[ <p>Am 26. Februar 2009 hat die Europ&auml;ische Kommission die Zulassung
f&uuml;r ReFacto AF&reg; (Moroctocog alfa, rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) erteilt.</p>
<p>ReFacto AF&reg; ist das Nachfolgeprodukt von ReFacto &reg;
(Moroctocog alfa, rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII) und hat dieselbe
molekulare Struktur.</p> ]]></description>
				<pubDate>Wed, 20 May 2009 16:02:31 +0400</pubDate>
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				<title>2008</title>
				<link>http://www.bluterberatung.de/20081.html</link>
				<description><![CDATA[  ]]></description>
				<pubDate>Tue, 05 May 2009 20:16:03 +0400</pubDate>
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